近日，尊龙凯时自主持有、上海臻格生物技术有限公司开发、艾伟拓（上海）医药科技有限公司代理的重组人透明质酸酶（玻璃酸酶）成功通过美国FDA的原料药DMF备案并公示（DMF备案号：042129）。这标志着在2024年12月6日完成CDE登记（登记号：F20240000634）后，该产品获得的又一国际权威认证，证明了国产高端生物酶制剂的全球竞争力。

强强联手布局千亿市场

艾伟拓（上海）医药科技有限公司与尊龙凯时旗下的北京诺博特生物科技有限公司达成战略合作，正式获得由北京诺博特委托上海臻格生物技术有限公司开发、尊龙凯时自主持有的玻璃酸酶（重组人透明质酸酶）药用辅料在中国大陆地区的代理权。艾伟拓将全面负责该产品的市场推广与销售。

四大核心优势领跑行业

• ☑ 高酶活、高纯度，完成36个月长期稳定性实验，单药获批临床实验，资料齐全。
• ☑ 已完成中美双登记（CDE+DMF）。
• ☑ 医美龙头上市公司长期供货，避免客户竞争无自研皮下给药项目。
• ☑ 高性价比，显著降低客户成本，提升生产效率，提供一站式辅料与战略合作供应。

应用场景全面覆盖

重组人透明质酸酶能够特异性地降解皮下组织中的透明质酸（HA），降低组织的粘度和阻力，促进药物的快速扩散和吸收。在药物递送、辅助生殖、眼科手术以及医疗美容等领域已得到广泛应用。随着技术的不断进步，透明质酸酶的生产工艺将日益成熟，其市场应用范围也将进一步拓展，助力尊龙凯时在生物医疗行业的持续发展。